Пекин, 21 января /Синьхуа/ -- CoronaVac, инактивированная вакцина против COVID-19, разработанная китайской биофармацевтической компанией Sinovac Biotech, во время клинических испытаний продемонстрировала хорошую эффективность и может обеспечить широкий спектр защиты от различных штаммов коронавируса, заявил председатель правления и главный исполнительный директор Sinovac Biotech Инь Вэйдун.
3-я фаза клинических испытаний вакцины Sinovac проходила в основном в Бразилии, Индонезии и Турции.
"Данные клинических испытаний, полученные в этих трех странах, позволили нам укрепить уверенность в ее безопасности и эффективности", - отметил Инь Вэйдун в интервью корр. Синьхуа.
По его словам, результаты клинических испытаний в Турции показали, что эффективность вакцины составляет 91,25 проц., а в Индонезии - 65,3 проц. Согласно результатам клинических исследований в Бразилии, вакцина на 100 проц. эффективна против тяжелой формы COVID-19, и на 78 проц. при легких случаях, требующих медицинского лечения. Ее общий показатель эффективности составил 50,38 проц.
"Разные результаты в разных странах - это абсолютно нормально, ведь клинические испытания зависят от множества факторов", - заявил он, добавив, что все участники клинических испытаний фазы-3 в Бразилии были медицинскими работниками, работающими в условиях высокого риска и подвергающиеся многократным атакам со стороны вируса.
"Ожидается, что простым людям вакцина обеспечит лучшую защиту", - подчеркнул Инь Вэйдун.
"В сотрудничестве с соответствующим институтом при Академии медицинских наук Китая мы обнаружили, что сыворотка добровольцев, получивших вакцину Sinovac, может нейтрализовать штамм коронавируса, обнаруженный в Великобритании. Мы также изучаем эффективность защиты, которую обеспечивает вакцина против штамма, выявленного в ЮАР, и своевременно поделимся результатами", - резюмировал Инь Вэйдун.